Internasional Eli Lilly, Novo Nordisk meningkatkan pasokan obat penurun berat badan

Eli Lilly, Novo Nordisk meningkatkan pasokan obat penurun berat badan

7
0

Pena suntikan Zepbound, obat penurun berat badan Eli Lilly, dipajang di New York City pada 11 Desember 2023.

Brendan McDermid | Reuters

Apakah menurut Anda teman atau kolega harus mendapatkan buletin ini? Membagikan Link ini bersama mereka untuk melaporkan.

Selamat siang! Kelompok obat penurun berat badan dan diabetes yang sangat populer masih sulit ditemukan di AS. Produsen dominan dari perawatan tersebut, Eli Lily Dan Novo Nordiskmembuat kemajuan untuk mengubahnya.

Namun Wall Street nampaknya lebih terdorong oleh salah satu hal dibandingkan yang lainnya.

Para pembuat obat tersebut berbagi informasi terkini tentang saham ketika mereka melaporkan hasil keuangan kuartal pertama mereka. Permintaan obat penurun berat badan dan diabetes jauh melebihi pasokan dalam beberapa tahun terakhir, sehingga memaksa pasangan ini untuk berinvestasi besar-besaran guna meningkatkan produksi mereka.

Investor menyambut baik Eli Lilly setelah perusahaan menaikkan perkiraan pendapatan setahun penuh sebesar $2 miliar, sebagian karena kepercayaan terhadap peningkatan produksi obat penurun berat badan Zepbound, pengobatan diabetes Mounjaro dan obat serupa untuk sisa tahun ini. Perusahaan menyebut perawatan tersebut sebagai obat incretin, yang meniru hormon usus tertentu untuk menekan nafsu makan seseorang dan mengatur gula darah.

“Sekarang kita telah memasuki tahun keempat, kami memiliki visibilitas yang lebih besar mengenai hal tersebut, dalam titik-titik kapasitas ini dan kami merasa lebih percaya diri,” Chief Financial Officer Eli Lilly Anat Ashkenazi mengatakan kepada investor pada laporan pendapatan tanggal 30 April.

Dia mencatat bahwa Eli Lilly memiliki beberapa lokasi manufaktur baik “hulu atau sedang dibangun,” termasuk dua lokasi di North Carolina, dua di Indiana, satu di Irlandia dan satu di Jerman. Ada juga situs ketujuh yang baru-baru ini diakuisisi perusahaan dari Nexus Pharmaceuticals.

Ashkenazi juga menyoroti persetujuan baru-baru ini dan peluncuran perangkat pengiriman baru untuk Mounjaro yang disebut KwikPen di Eropa dan Inggris, yang menurutnya akan “membuka kapasitas pasokan baru” untuk pasar internasional tertentu. Itu karena Eli Lilly telah menggunakan perangkat tersebut untuk insulin selama bertahun-tahun, sehingga memungkinkan perusahaan untuk memanfaatkan sumber daya manufaktur yang ada untuk membuat lebih banyak obat incretin lainnya.

KwikPen adalah pena empat dosis tunggal yang mencakup pengobatan satu bulan. Pasien yang menggunakan autoinjector terkini untuk menurunkan berat badan dan obat diabetes melalui empat pena berbeda dalam sebulan. Ketika ditanya apakah perusahaannya akan meluncurkan perangkat tersebut di AS, CEO Eli Lilly David Ricks mengatakan kepada investor, “Kami tidak mengesampingkan hal itu di yurisdiksi lain.”

Eli Lilly memperkirakan pasokan Zepbound, Mounjaro dan obat inkretin lainnya akan tetap “cukup ketat” dalam jangka pendek hingga menengah karena permintaan tetap tinggi, kata Ashkenazi. Namun dia mencatat bahwa Eli Lilly memperkirakan produksi dosis obat incretin yang dapat dijual setidaknya 1,5 kali lebih tinggi pada akhir tahun ini dibandingkan dengan paruh kedua tahun 2023 – sebuah tujuan yang pertama kali digariskan oleh perusahaan pada bulan Februari.

Pada hari Eli Lilly melaporkan pendapatan, saham perusahaan naik lebih dari 5% karena peningkatan panduan dan pembaruan pasokan.

“Sementara (Lilly) terus melihat peningkatan permintaan melebihi pasokan di masa mendatang, perusahaan jelas membuat kemajuan dalam meningkatkan kapasitas, dan itu akan menghasilkan percepatan pertumbuhan volume sepanjang tahun,” kata Chris Schott, analis di JPMorgan, mengatakan dalam sebuah catatan penelitian. minggu lalu.

Rebekah Carl berpose dengan resepnya dari Wegovy di New Columbia, Pennsylvania, AS, 13 November 2023.

Hannah Beier | Reuters

Sementara itu, investor tampak kurang terkesan dengan Novo Nordisk pada pekan lalu. Saham perusahaan turun lebih dari 2% pada 2 Mei setelah hasil kuartal pertama diumumkan.

Para eksekutif Novo Nordisk mengatakan melalui telepon media hari itu bahwa perusahaan tersebut secara bertahap meningkatkan produksi obat penurun berat badan Wegovy yang berkekuatan lebih rendah, atau dosis “starter”, di AS setelah membatasi pasokannya pada Mei lalu untuk memenuhi permintaan.

Sekitar 27,000 pasien baru di AS sekarang memulai suntikan mingguan setiap minggunya, kata CEO Lars Fruergaard Jorgensen melalui panggilan media. Itu lebih dari 5.000 setiap minggu di bulan Desember.

“Ini benar-benar peningkatan volume yang sangat bagus, seperti yang kami rencanakan,” kata Jorgensen.

Dia menambahkan bahwa perusahaan akan terus meningkatkan pasokan Wegovy dan produk diabetes Ozempic sepanjang sisa tahun ini. Fokus utama perusahaan adalah “memastikan kesinambungan perawatan bagi pasien yang sudah memulai pengobatan,” kata Jorgensen.

Namun, Novo Nordisk meleset dari perkiraan Wall Street untuk penjualan obat penurun berat badan Wegovy, bahkan ketika pasokan dan resep obat tersebut meningkat selama kuartal tersebut. Pendapatan Wegovy meningkat lebih dari dua kali lipat menjadi 9,38 miliar kroner Denmark (US$1,35 miliar) selama periode tersebut, turun di bawah ekspektasi analis sebesar 10,55 miliar kroner Denmark (US$1,52 miliar), menurut FactSet.

Itu karena harga Wegovy dan Ozempic turun pada kuartal pertama seiring meningkatnya volume dan persaingan, kata Karsten Munk Knudsen, kepala keuangan perusahaan, melalui telepon dengan para analis.

Dia menambahkan, tren ini akan terus berlanjut sepanjang sisa tahun ini. Daftar harga di AS untuk Wegovy dan Ozempic masih sekitar $1.000 per bulan, namun Novo menawarkan rabat dan diskon kepada perusahaan asuransi untuk memperluas cakupan ke lebih banyak pasien.

Kami akan terus mengamati bagaimana lanskap pasokan berubah sepanjang sisa tahun ini. Nantikan liputan kami.

Jangan ragu untuk mengirimkan tips, saran, ide cerita, dan data apa pun kepada Annika di annikakim.constantino@nbcuni.com.

Teknologi kesehatan terkini

Iklan jam tangan pintar Apple ditampilkan saat pelanggan menjelajahi aksesori jam tangan pintar di Apple Store di New York pada tanggal 26 Desember 2023.

Eduardo Munoz | Reuters

menarik menerima persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk teknologi pemantauan jantungnya pada tanggal 3 Mei.

Badan tersebut mengumumkan bahwa fitur riwayat fibrilasi atrium Apple Watch dapat digunakan dalam studi klinis melalui program pengembangan perangkat medisnya. Fitur Apple adalah teknologi kesehatan digital pertama yang memenuhi syarat dalam program ini, kata FDA.

Program FDA mengidentifikasi teknologi yang cukup andal untuk digunakan dalam konteks penelitian ilmiah. Ini adalah jalur sukarela, dan alat serta solusi yang memenuhi syarat program MDDT kemudian digunakan untuk membantu mengevaluasi perangkat medis baru.

Teknologi Riwayat Fibrilasi Atrium Apple akan berfungsi sebagai tes biomarker untuk menentukan keamanan dan efektivitas perangkat ablasi jantung, yang digunakan untuk mengatasi detak jantung tidak teratur.

Fibrilasi atrium, sering disebut AFib, adalah jenis irama jantung tidak teratur yang disebabkan ketika ruang atas organ berdetak “tidak teratur”, menurut Mayo Clinic. AFib sering kali menyebabkan detak jantung yang cepat dan berdebar kencang, serta dapat menyebabkan pembekuan darah dan meningkatkan risiko stroke atau gagal jantung.

Kondisi ini mempengaruhi individu secara berbeda, dan terkadang orang tidak mengalami gejala apa pun. Namun, pasien dengan AFib biasanya memerlukan pengobatan seperti pengobatan, terapi atau pembedahan untuk mencegah hasil seperti stroke, kata Mayo Clinic.

Fitur Riwayat AFib Apple memungkinkan pengguna melacak berapa lama jantung mereka menunjukkan tanda-tanda AFib dalam jangka waktu yang lama, menurut situs web perusahaan. Fitur ini tidak dimaksudkan untuk digunakan oleh orang yang berusia di bawah 22 tahun, dan pengguna harus memakai Apple Watch setidaknya selama 12 jam sehari, lima hari seminggu untuk menerima perkiraan.

Pengguna juga dapat membagikan datanya kepada dokter untuk membantu menentukan perawatan yang tepat dan langkah selanjutnya bagi mereka.

AFib History awalnya disetujui oleh FDA dua tahun lalu, dan Apple memiliki petunjuk langkah demi langkah online untuk pasien yang tertarik untuk melakukan pengaturan.

Jangan ragu untuk mengirimkan tips, saran, ide cerita, dan data apa pun kepada Ashley di ashley.capoot@nbcuni.com.

Jangan lewatkan item eksklusif dari CNBC PRO ini

Tinggalkan Balasan