Menggambar untuk Eisai Co. di kantor pusat perusahaan di Tokyo, Jepang, pada Jumat, 3 Februari 2023.
Bloomberg | Bloomberg | Gambar Getty
Saham raksasa farmasi Jepang Eisai tenggelam pada hari Jumat setelah obat Alzheimer perusahaan secara resmi disetujui oleh regulator AS semalam, menimbulkan pertanyaan tentang sentimen investor seputar langkah tersebut.
saham yang terdaftar di Tokyo Eisai turun lebih dari 8% pada satu titik selama perdagangan Jumat karena investor mempertimbangkan persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS atas Leqembi, yang diproduksi bersama oleh mitranya di AS. Biogenik. Saham Eisai ditutup 4,67% lebih rendah setelah memangkas beberapa kerugian sebelumnya.
Leqembi adalah pengobatan antibodi Alzheimer pertama yang menerima persetujuan penuh FDA. Ini juga merupakan obat pertama yang menerima liputan luas oleh Medicare.
Obat yang diawasi ketat telah memicu perdebatan di kalangan pakar medis dan pasar.
Ahli saraf Fakultas Kedokteran Universitas Cincinnati Dr. Alberto Espay mengatakan kepada NBC News bahwa pengobatan obat tersebut, khususnya memperlambat perkembangan penyakit, berada di bawah tingkat yang akan dianggap “luar biasa” bagi seorang pasien.
“Peluang untuk pembengkakan dan pendarahan otak jauh lebih tinggi daripada perbaikan nyata,” Espay, yang meluncurkan petisi pada bulan Juni menyerukan agar pengobatan Alzheimer tidak mendapatkan persetujuan penuh, kepada NBC News.
CEO Eisai AS Ivan Cheung membantah kekhawatiran serupa dalam sebuah wawancara dengan “Uang Cepat” CNBC.
“Perawatan ini aman dan efektif untuk penyakit Alzheimer,” kata Cheung, Kamis.
“Profil manfaat-risiko sudah mapan dari uji klinis tahap akhir yang besar dan kami percaya pada tahun ketiga sekitar 100.000 orang dapat didiagnosis dan memenuhi syarat untuk perawatan penting ini,” katanya.
Naomi Kumagai, analis ekuitas senior di Mitsubishi UFJ Morgan Stanley Securities, mengatakan kepada CNBC melalui email bahwa sejumlah faktor berperan dalam kaitannya dengan harga saham Eisai.
Dia mengacu pada pengumuman 1 Juni dari Centers for Medicare and Medicaid Services yang merinci bagaimana orang dapat mengakses Leqembi setelah persetujuan FDA diberikan, serta hasil positif dari komite penasehat pada 9 Juni.
Mengingat hal di atas, “kami pikir semua hal positif dibangun ke dalam harga saham, sehingga saham lebih rendah hari ini, dalam pandangan kami(w),” kata Kumagai.
Untuk melihat “penyerapan yang solid” dari obat tersebut, Kumagai menyoroti tiga bidang utama dan menunjukkan bahwa hal ini tidak akan terjadi dalam jangka pendek.
Yang pertama adalah persetujuan formulasi injektor subkutan, yang akan memberikan cara yang lebih nyaman untuk mengelolanya.
Yang kedua dan ketiga adalah komersialisasi biomarker darah untuk mendeteksi akumulasi beta amiloid, dan penggantian biomarker darah tersebut.
