Prosedur Pengambilan Sampel DNA: Bagian Tubuh Apa Saja yang Bisa Digunakan?

Pengertian Tes DNA

Tes DNA, atau tes genetik, merupakan jenis pemeriksaan medis yang digunakan untuk mendeteksi perubahan atau kelainan pada gen, kromosom, atau protein dalam tubuh manusia. Tes ini berfungsi untuk memberikan informasi lebih lanjut mengenai kesehatan seseorang, terutama dalam hal kelainan genetik, serta menilai kemungkinan penurunan kelainan tersebut ke keturunan. Sampel yang digunakan untuk tes DNA bisa diambil dari berbagai sumber biologis, seperti darah, kulit, rambut, jaringan tubuh, atau cairan ketuban.

Tes genetik dapat mengidentifikasi kelainan genetik yang ada pada tubuh seseorang, mengonfirmasi keberadaan penyakit tertentu, dan bahkan memberikan gambaran tentang risiko seseorang untuk mewarisi gangguan genetik dari orang tuanya. Selain itu, tes ini memungkinkan dokter untuk mengetahui apakah seseorang membawa gen yang berpotensi menyebabkan penyakit pada keturunan.

Jenis-Jenis Tes DNA

Salah satu jenis tes DNA yang sering dilakukan adalah tes paternitas, yang digunakan untuk mengidentifikasi siapa ayah biologis dari seorang anak. DNA, bahan genetik yang terdapat dalam tubuh, diwariskan setengah dari ibu dan setengah dari ayah, sehingga memungkinkan pengujian untuk memastikan hubungan tersebut. Tes paternitas ini bisa dilakukan baik pada janin yang masih berada dalam kandungan, mulai dari usia kehamilan minggu ke-8 maupun setelah bayi lahir. Dalam proses ini, sampel DNA biasanya diambil dari pipi, dan dalam beberapa kasus, sampel tambahan bisa diambil dari ibu dan bayi yang baru lahir.

Proses Pengambilan Sampel Tes DNA

Berikut adalah langkah-langkah prosedural dalam pengambilan sampel dan pengujian DNA yang umum dilakukan:

1. Pengambilan Sampel
   
   Pengambilan sampel untuk tes DNA biasanya dilakukan dengan mengambil materi genetik dari sumber tubuh yang mudah diakses, seperti pipi bagian dalam, rambut, atau cairan tubuh lainnya. Salah satu cara yang paling umum dan tidak menyakitkan adalah menggunakan kapas untuk mengumpulkan sampel dari dalam pipi. Sampel ini kemudian akan digunakan untuk menganalisis DNA.

2. Menghancurkan Sel
   
   Setelah sampel diambil, sel-sel yang mengandung DNA harus dihancurkan untuk mengeluarkan materi genetik tersebut. Proses ini dilakukan dengan menambahkan enzim khusus ke dalam larutan yang mengandung sampel DNA. Tujuan dari langkah ini adalah untuk membuka membran sel sehingga DNA bisa diekstraksi dengan mudah.

3. Pemurnian dan Pemisahan DNA
   
   Dalam langkah ini, DNA yang telah dilepaskan akan dipisahkan dari komponen lain dalam sampel. Salah satu teknik yang digunakan untuk memisahkan DNA adalah elektroforesis, yaitu proses yang memanfaatkan medan listrik untuk memisahkan molekul DNA berdasarkan ukurannya. Proses ini memungkinkan peneliti untuk memisahkan DNA dari protein atau komponen lain yang mungkin ada dalam sampel.

4. Menggandakan DNA (PCR)
   
   Untuk memudahkan analisis, teknik PCR (Polymerase Chain Reaction) digunakan untuk menggandakan salinan DNA. Proses ini memperbanyak jumlah DNA yang ada dalam sampel, sehingga cukup untuk dianalisis lebih lanjut. Salinan DNA ini akan digunakan untuk mencari penanda genetik yang relevan dalam tes.

5. Pengujian dan Analisis Genetik
   
   Setelah DNA berhasil digandakan, tahap berikutnya adalah pengujian untuk mencari penanda genetik yang bisa menunjukkan hubungan darah. Meskipun ada ribuan penanda genetik dalam DNA, pengujian biasanya fokus pada 16 hingga 21 penanda genetik yang paling penting untuk membuktikan hubungan biologis.

6. Pencocokan DNA
   
   Setelah penanda genetik ditemukan, data tersebut dibandingkan dengan sampel DNA lainnya yang belum diketahui asal-usulnya. Dalam tes paternitas, pencocokan ini dilakukan dengan cara membandingkan penanda genetik dari calon ayah dan anak. Ayah yang sah seharusnya memiliki setengah penanda genetik yang sama dengan anak, sementara setengah lainnya berasal dari ibu.